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Mesilato de osimertinibe é um sal metanossulfonato (mesilato) preparado a partir de quantidades equimolares de osimertinibe e ácido metanossulfônico.É usado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas com mutação positiva EGFR T790M.Tem papel como agente antineoplásico e antagonista do receptor do fator de crescimento epidérmico.Contém um osimertinib(1+).
Mesilato de osimertinibe é a forma de sal mesilato de osimertinibe , um inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) de terceira geração, disponível por via oral, irreversível, seletivo para mutantes, com potencial atividade antineoplásica.Após administração oral, osimertinibe liga-se covalentemente e inibe a atividade de numerosas formas mutantes de EGFR, incluindo a mutação de resistência adquirida secundariamente T790M, L858R e deleções do exon 19, prevenindo assim a sinalização mediada por EGFR.Isto pode induzir a morte celular e inibir o crescimento tumoral em células tumorais que superexpressam EGFR.EGFR, um receptor tirosina quinase mutada em muitos tipos de células tumorais, desempenha um papel fundamental na proliferação de células tumorais e na vascularização tumoral.Como este agente é selectivo para formas mutantes de EGFR, o seu perfil de toxicidade pode ser reduzido quando comparado com inibidores não selectivos de EGFR que também inibem o EGFR de tipo selvagem.
Função
1. Inibição da tirosina quinase EGFR: O mesilato de osimertinib foi concebido para atingir e ligar-se especificamente a formas mutadas da proteína EGFR em células cancerígenas.Atua como um inibidor seletivo da tirosina quinase (TKI) do EGFR, bloqueando a atividade da proteína EGFR mutada.
2. Ação seletiva de mutação: O mesilato de osimertinibe tem maior afinidade para certas mutações de EGFR, como a mutação T790M, que é um mecanismo de resistência comum a outros TKIs de EGFR.Ao inibir esta mutação específica, o Osimertinib pode suprimir eficazmente o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas com mutações T790M.
3.Tratamento de NSCLC com mutações de EGFR: O mesilato de osimertinibe é usado principalmente para o tratamento de NSCLC metastático que possui mutações específicas de EGFR, incluindo deleções do exon 19 e mutações L858R do exon 21.Também foi aprovado para pacientes com NSCLC que desenvolveram resistência a outros TKIs EGFR devido à aquisição da mutação T790M.
Pacote
0,5kg/saco ou 1kg/saco ou de acordo com a necessidade do cliente.
Mesilato de osimertinibe é um sal metanossulfonato (mesilato) preparado a partir de quantidades equimolares de osimertinibe e ácido metanossulfônico.É usado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas com mutação positiva EGFR T790M.Tem papel como agente antineoplásico e antagonista do receptor do fator de crescimento epidérmico.Contém um osimertinib(1+).
Mesilato de osimertinibe é a forma de sal mesilato de osimertinibe , um inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) de terceira geração, disponível por via oral, irreversível, seletivo para mutantes, com potencial atividade antineoplásica.Após administração oral, osimertinibe liga-se covalentemente e inibe a atividade de numerosas formas mutantes de EGFR, incluindo a mutação de resistência adquirida secundariamente T790M, L858R e deleções do exon 19, prevenindo assim a sinalização mediada por EGFR.Isto pode induzir a morte celular e inibir o crescimento tumoral em células tumorais que superexpressam EGFR.EGFR, um receptor tirosina quinase mutada em muitos tipos de células tumorais, desempenha um papel fundamental na proliferação de células tumorais e na vascularização tumoral.Como este agente é selectivo para formas mutantes de EGFR, o seu perfil de toxicidade pode ser reduzido quando comparado com inibidores não selectivos de EGFR que também inibem o EGFR de tipo selvagem.
Função
1. Inibição da tirosina quinase EGFR: O mesilato de osimertinib foi concebido para atingir e ligar-se especificamente a formas mutadas da proteína EGFR em células cancerígenas.Atua como um inibidor seletivo da tirosina quinase (TKI) do EGFR, bloqueando a atividade da proteína EGFR mutada.
2. Ação seletiva de mutação: O mesilato de osimertinibe tem maior afinidade para certas mutações de EGFR, como a mutação T790M, que é um mecanismo de resistência comum a outros TKIs de EGFR.Ao inibir esta mutação específica, o Osimertinib pode suprimir eficazmente o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas com mutações T790M.
3.Tratamento de NSCLC com mutações de EGFR: O mesilato de osimertinibe é usado principalmente para o tratamento de NSCLC metastático que possui mutações específicas de EGFR, incluindo deleções do exon 19 e mutações L858R do exon 21.Também foi aprovado para pacientes com NSCLC que desenvolveram resistência a outros TKIs EGFR devido à aquisição da mutação T790M.
Pacote
0,5kg/saco ou 1kg/saco ou de acordo com a necessidade do cliente.
