Cloridrato de pazopanibe
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Cloridrato de pazopanibe

Nº CAS:737789-87-6
Fórmula:C29H27F2N7O5S
Tipo:API Farmacêutica
Aparência: Pó
Certificado: GMP, COPP, WC, DMF
Prazo de validade: 2 anos
Padrão de qualidade: CP, EP, JP, USP
Ensaio:98,0%-102,0%
Nome Químico:1-[4-[1-[(2,6-difluorofenil)metil]-5-[(dimetilamino)metil]-3-(6-metoxipiridazin-3-il)-2,4-dioxotieno[2 ,3-d]pirimidin-6-il]fenil]-3-metoxiureia
Status de disponibilidade:
Quantidade:
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Relugolix é um antagonista de molécula pequena do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) administrado por via oral que bloqueia efetivamente a produção de andrógenos e é usado para tratar câncer de próstata avançado.A terapia com Relugolix pode estar associada a uma baixa taxa de elevações das enzimas séricas durante a terapia, mas ainda não foi associada a casos de lesão hepática aguda clinicamente aparente.


Função


Relugolix é um antagonista do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) usado no tratamento de várias condições responsivas a hormônios.Foi aprovado pela primeira vez no Japão em 2019, sob a marca Relumina, para o tratamento sintomático de miomas uterinos, e mais recentemente pela FDA dos Estados Unidos em 2020, sob a marca Orgovyx, para o tratamento do cancro da próstata avançado.Este produto de marca foi posteriormente aprovado pela Comissão Europeia em 29 de abril de 2022. Relugolix também foi estudado no tratamento sintomático da endometriose.Relugolix é o primeiro (e atualmente o único) antagonista do receptor GnRH administrado por via oral aprovado para o tratamento do câncer de próstata - terapias semelhantes, como [degarelix ] requerem administração subcutânea - e, portanto, fornece uma opção terapêutica menos onerosa para pacientes que, de outra forma, poderiam necessitar de visitas clínicas para administração por profissionais de saúde.Além de sua relativa facilidade de uso, o relugolix demonstrou ser superior na depressão de testosterona níveis quando comparado com [leuprolida ], outra terapia de privação androgênica usada no tratamento do câncer de próstata.Em maio de 2021, o FDA aprovou o produto combinado composto por relugolix, [estradiol ], e [noretindrona ] sob o nome comercial Myfembree para o primeiro tratamento uma vez ao dia para o tratamento de sangramento menstrual intenso associado a miomas uterinos em mulheres na pré-menopausa.


Pacote


2kg/saco, 5kg/saco, 10kg/saco, 20kg/saco, ou de acordo com a necessidade do cliente.


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